發布日期：2022-04-27 點擊率：113
1.1概述
羅維朋比色計也稱(羅維朋)比較測色計或羅維朋色輝計。它是一種國際公認的權威性顏色測量儀器(即采用一種特殊的羅維朋顏色系統及羅維朋顏色單位,能夠很好的實現顏色測量的目的)。該儀器廣泛應用于油脂、油漆、塑料、果醬、紡織品、糧食等不同物質的顏色測量。
1.2檢定(校準)時遇到的問題
對羅維朋比色計的檢定(校準)應參照JJG758-91羅維朋比色計檢定規程進行,但在實際操作過程中有些指標可操作性不強。
如:1.儀器準確度指標中使用具有相關部門提供數據的參照油(或相當于三種油顏色的標準濾光片),經詢問多個部門都沒有獲得,故不能按規程規定方法進行該指標的檢定(校準);
2.在羅維朋濾色片的允差檢定(校準)時:
A.若標準羅維朋濾色片不能固定在被檢儀器上而無法檢定(校準)該指標;
B.若標準羅維朋濾色片固定在儀器上,按規程規定
方法進行該指標檢定(校準)時,得到被檢儀器配的羅維朋濾色片與標準羅維朋濾色片的允許誤差大大超出規程規定的允許誤差范圍(國產儀器大多存在此問題),故對該指標進行判定時較難控制。例如:我們于2009年11月25日對儀器型號為WSL,無儀器編號的一臺羅維朋比色計進行被檢儀器配的羅維朋濾色片與標準羅維朋濾色片按規程進行允許誤差檢定(校準),大多不能滿足規程要求,且差異較大,現選擇幾點值說明,列表如表1:R(紅色)、Y(黃色)
介于以上存在的問題,我們依據檢定規程同時結合實際情況,對多臺羅維朋比色計進行檢定(校準),得到以下檢定(校準)方法。
2.1檢定(校準)用設備
(1)標準濾色片:是用英國羅維朋比色計公司生產的型號為TINTOMETERMODELE羅維朋比色計中配的羅維朋濾色片,該濾色片需送上級計量部門檢定(校準),應符合規程規定要求。
(2)參照油:任意選擇深色、中間色、淺色二至三種顏色的油。
2.2檢定(校準)方法
①外觀:按JJG758-91檢定規程中3章外觀要求進行;
②儀器測量范圍:按JJG758-91檢定規程中16章進行;
③液體樣品池:按JJG758-91檢定規程中21章進行;
④羅維朋濾色片允差:
①將儀器配的羅維朋濾色片塊拆下來,目測有無破損并用綢布一一擦干凈(必要時應用酒精和乙醚混合液進行清洗),為檢測前作好準備;
②將儀器配的羅維朋濾色片與標準羅維朋濾色片對應相應的色號,在強白熾燈箱或相當于該效果的光源下一一對應進行目視觀測,看其是否有差異,并告知用戶差異情況。
2.5儀器準確度(儀器測量允差)
①根據客戶使用被檢儀器的情況,選擇2～3種不同顏色的參照油分別置入儀器配用的并符合規程要求的液體樣品池中(液體樣品池使用規格依據相關測油的標準進行選擇),并分別置入被檢儀器的樣品室內;
②用被檢儀器(即使用儀器配備的濾色片)對上述參照油,分別按照相關測油標準要求,先將黃色濾色片固定,再調定相應濾色片,進行目視觀察直至兩視場達到最佳顏色匹配,此時獲得的值為參照油測量值;放在同一肢體上。
1.2.3無創血壓測量的使用
測量不準確是使用中最常見的問題。測量時病人的肢體移動,所選用的袖帶過大或過小,袖帶捆的位置平正確,都是導致測量不準確的主要原因,同手工測量血壓一樣,如果測量時病人戴有袖帶的肢體與心臟不在同一水平線上,測量值也會有偏差。如果在測量心電波ST段的偏移量中,使用了ECG濾波器,有的機型會導致測量不準確,如果在監護成人時將NBP的測量模式設置成兒童模式,則可能測量出平均壓,而測量不出收入縮壓和舒張壓,如果在測量小兒血壓時,設置成人模式,則過高壓的袖帶充氣可能對小兒造成危害。總之,影響無創血壓的測量因素很多,監護儀對無創血壓的測量有時重復性較差,病人血壓的個體差異也很大,所以應根據各個病人的實際情況選擇報警限。
1.2.4呼吸測量的使用
在主要觀察病人的呼吸的監護中,窒息(Apnea)報警的設置十分重要,窒息時間的設置一般為5s～30s應慎重選擇。
監護儀規格型號繁多,技術性能差異很大,操作方法多種多樣,且監護儀大部分是通過導聯線末端的按扣或鱷魚夾連接到粘貼在人體上的電極傳遞信號的,還有的是通過發射器遙控發射信號的,導聯線的末端不能直接與計量標準器相連接,是用自制多根導聯線夾完成的。這就很容易造成一些隨機異常現象,尤其對檢定經驗不很豐富的人來說,時常會碰到一些莫名其妙的理論上難以分析的問題。使檢定工作不能順利進行。
監護儀檢定規程JJG790-2003概述部分,將心電監護儀按功能和結構不同,分為四類型:心電圖顯示型;心電圖、心率顯示型;心電圖顯示、記錄型;心電圖、心率顯示和心電圖記錄型。
(1)波形為非標準的方波信號,有的要將心電模式調為“診斷”即可解決,也有的機型要將起博器置“關”。
(2)無心率顯示。檢定心率顯示值誤差時,監護儀無心率顯示。可能是下述五個原因中的一個或多個造成的。
①監護儀的導聯(LEAD)選擇錯誤:重新選擇。
現將美國心臟學會(AHA)與國際電工委員會(IEC)的三電極導聯方式對照如表1:
②有的監護儀靈敏度低,有信號輸出但標準心率無顯示或不穩定,此時應增加電壓信號幅度。
③監護儀與標準器之間連接點接觸不良:重新接插。
④帶遙控發射器的,查看有無電池或更換新的電池,發射器的開關是否處于開的狀態,CH(CHANNEL)的編號與顯示的編號是否一致。
⑤標準器面版工作正常而無輸出,參照說明書或有關資料查找原因。
(3)報警不正常
有的監護儀,在檢定心率報警發生時間及心率報警預置值時,應先將呼吸(RESP)、血氧飽和度(SPO2)、脈沖(PULSE)、血壓(NBP)等報警置關(OFF)的狀態后再檢定,否則,警鈴連續響,影響正常檢定,如PM-8000型(深圳邁瑞)、CMS9000型(康泰醫學)監護儀等。一般而言,報警限(ALARMLIMIT)的設置,用心率HR(HEARTRATE)表示,或用上限(HIGH)、下限(LOW)(Hi/Lo)表示。有的可在PARAMETER(參數)菜單中設置。對于HP78352C型儀器,心率的報警音頻與其他報警音頻不一致,比較容易區別。
(4)輸入回路電流的檢定,步進轉換式靈敏度
(Sen,sSiz,eGain等)應置10mm/mV檔,連續可調式也應調至10mm/mV,否則,可能不合格。
(5)檢測噪聲電平時,應將監護儀靈敏度調至
20mm/mV,靈敏閾檢定時,監護儀靈敏度應設置在10mm/mV。
(6)心電圖記錄部分的幅頻特性檢定時,可通過調
節檢定儀輸出信號的幅度,保證10Hz正弦信號記錄幅度為10mm,然后再檢測其他頻率。注意選擇心電模式為“診斷”模式,;因為此模式下的濾波狀態為“關”。
總之,心電監護儀的計量檢定工作是一項長期而艱苦的工作,邊實踐邊摸索邊總結,心中有數,才能駕輕就熟。
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